La médecine pour nos animaux de compagnie vit une révolution silencieuse grâce à la
génétique canine. Aujourd'hui, nous sommes capables de comprendre pourquoi un
médicament soigne un chien mais peut en empoisonner un autre. Ce phénomène porte un
nom technique : la pharmacogénomique. Derrière ce mot complexe se cache une réalité
vitale pour beaucoup de propriétaires, notamment autour d'une mutation célèbre : celle du
gène MDR1.

Le bouclier invisible du cerveau.
Imaginez que le cerveau de votre chien possède une barrière de sécurité
ultra-perfectionnée. Sa mission est simple : laisser passer les nutriments mais refouler les
substances toxiques. Le gène MDR1 est le code source qui permet de fabriquer les
"pompes" chargées de rejeter ces toxines hors du système nerveux.

Lorsque l'ADN d'un chien comporte une mutation sur ce gène, ces pompes sont absentes
ou défaillantes. Le bouclier est percé. Des molécules qui devraient rester dans le sang vont
alors s'accumuler directement dans le cerveau, provoquant une intoxication neurologique
foudroyante. Le chien peut alors souffrir de tremblements, de cécité, de prostration, ou
tomber dans un coma dont il ne se réveillera jamais.

L'Ivermectine et les médicaments sous haute surveillance.
Le coupable le plus connu de cette réaction tragique est l'Ivermectine, une molécule
présente dans de nombreux vermifuges et traitements contre la gale ou les tiques. Si elle est
sans danger pour la majorité des chiens, elle agit comme un véritable poison pour ceux dont
la barrière cérébrale est affaiblie.

Mais le danger ne s'arrête pas là. D'autres traitements du quotidien peuvent poser problème
à cause de cet ADN chienparticulier :

• Certains médicaments contre la diarrhée (comme le Lopéramide).

• Des traitements contre la douleur ou certains sédatifs utilisés avant une opération
  chirurgicale.

Certains antibiotiques ou traitements contre les vomissements.
C'est là que le dépistage génétique devient une protection indispensable : il permet au
vétérinaire de choisir des alternatives sûres ou d'adapter les doses avec une précision
millimétrée.

Une menace qui ne se voit pas à l'œil nu.
On a longtemps cru que cette mutation ne concernait que les Colleys ou les Bergers
Australiens de "pure race". C'est une erreur qui peut coûter cher. La mutation du gène
MDR1 s'est transmise au fil des décennies à travers de nombreux croisements.
Un chien peut avoir l'apparence d'un croisé Labrador ou d'un chien de chasse sans aucun
trait de "Berger", et pourtant porter dans son ADN l'héritage d'un ancêtre Colley porteur de la
mutation. Puisque ce gène est récessif, un chien peut être "porteur sain" (il ne tombe pas
malade lui-même mais peut transmettre la sensibilité) ou être directement à risque sans que
son pelage ou sa morphologie ne donnent le moindre indice. L'apparence physique est un
très mauvais prédicteur de la réalité biologique.

La sécurité par la connaissance.
Connaître le profil génétique de son compagnon, c'est lui offrir un carnet de santé augmenté.
En identifiant cette mutation via un test ADN, vous retirez une épine du pied de votre
vétérinaire. Vous passez d'une situation où l'on "croise les doigts" lors d'une anesthésie ou
d'un traitement, à une médecine sécurisée où chaque décision est guidée par la génétique.

L’œil de LUPI : "Ne vous fiez pas aux apparences. Un chien peut être un 'croisé porte et
fenêtre' aux oreilles tombantes et porter en lui la sensibilité génétique d'un Colley. La
mutation MDR1 est une voyageuse clandestine qui se fiche des standards de race. Tester
son ADN, c’est lever le voile sur cet invisible pour s'assurer que le remède de demain ne
devienne jamais un poison."