Certaines anomalies de la coagulation ne provoquent presque aucun signe clinique, ce qui les rend particulièrement difficiles à repérer sans test génétique. Le déficit en prékallikréine, aussi appelé déficit en facteur Fletcher, en fait partie.

Le gène KLKB1 code pour une protéine impliquée dans une étape précoce de la cascade de coagulation et dans la régulation de la circulation sanguine. Une mutation de ce gène perturbe légèrement les tests de coagulation réalisés en laboratoire, sans provoquer de saignement anormal dans la vie quotidienne du chien. C'est justement ce décalage qui pose problème, un vétérinaire qui découvre un temps de coagulation allongé lors d'un bilan préopératoire, sans connaître ce déficit, peut reporter une intervention par précaution ou multiplier les examens complémentaires.

Connaître ce statut à l'avance permet d'interpréter correctement un résultat de laboratoire qui semblerait autrement inquiétant.

Lupi identifie les variantes du gène KLKB1. Ce résultat, partagé avec votre vétérinaire avant tout bilan préopératoire, évite une interprétation erronée d'un temps de coagulation légèrement modifié.

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